实验成果展示

2、过敏性紫癫性肾炎模型（简称紫癫肾模型）
过敏性紫癫性肾炎是坏死性小血管炎免疫性疾病，特征为皮肤紫癫,出血性胃肠炎以及肾脏损害。该模型对于研究紫癫发生发展过程具有重要的作用。该模型常用含卵白蛋白与弗氏完全佐剂的乳化液对大鼠进行腹腔注射造模。

 

3、血管认知障碍模型）
血管性认知功能障碍(vascular+cognitive+impairment,VCI)是由各种脑血管病导致的从轻度认知障碍到痴呆的一大类综合征。该模型对研究认知障碍具有重要意义。采用手术造成椎动脉永久闭塞及夹闭颈总动脉建立模型。

 

4、大鼠骨损伤模型构建
骨缺损动物模型的制作要从多方面考虑。首先应根据研究经费及实验目的等综合情况选择合适的动物种类和骨缺损的缺损部位；其次根据动物种类的不同，截取不同长度的骨块，以成功制作骨缺损模型。通过在股骨钻孔以及在缺损部位填充材料进行构建模型。

 

5、慢性阻塞性肺病(COPD )模型
慢性阻塞倒市病(COPD)是指以气流受限为特征的疾病，是有害颗粒或有害气体对肺部作用而引起的一种异常炎性反应。该病以气道，尤其是小气道阻塞为主要特征，并引起肺通气功能的下降，气流阻塞进行性发展。使用烟熏以及脂多糖滴注构建模型。

 

6、动脉粥样硬化模型
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。脂质代谢障碍为动脉粥样硬化的病变基础，其特点是受累动脉病变从内膜开始，一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成，进而纤维组织增生及钙质沉着，并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化，导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。使用球囊损伤腹主动脉以及使用高脂饲料喂养构建模型。

7、术后认知功能障碍(POCD)模型
老年人手术后出现中枢神经系统并发症，表现为精神错乱、焦虑、人格的改变以及记忆受损。这种手术后人格、社交能力及认知能力和技巧的变化称为手术后认知功能障碍(POCD ),另有认为 POCD是表现为手术后记忆力和集中力下降的智力功能的退化。通常使用尾静脉注射抑制剂联合手术切除部分肝脏构建该模型。

 

 

 

8、糖尿病模型合并I/R模型建立
糖尿病是一种终生的长期性的，以不能维持正常血糖稳态为特点的代谢性疾病。成因是由于体内胰岛素缺乏，或拮抗胰岛素的升高，或者胰岛素在靶细胞内不能发挥正常作用，引起葡萄糖、蛋白质及脂质的代谢紊乱。该模型是使用STZ对大鼠进行腹腔注射进行构建。心肌缺血后再灌注(I/R)损伤指冠状动脉部分或完全急性阻塞后，在一定时间又重新获得再通时，缺血心肌虽然得以恢复正常灌注，但其组织损伤反而呈进行性加重的病理过程。缺血期引起的心肌超微结构、能量代谢、心功能和电生理等一系列损伤性变化，在血管再通后表现得更为突出，甚至可发生严重的心律失常而导致猝死。该模型主要运用手术法结扎心脏左前降支进行模型构建。

9、卵巢癌腹腔转移模型
卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤，是指生长在卵巢上的恶性肿瘤,其中90%~95%为卵巢原发性的癌，另外5%~10%为其它部位原发的癌转移到卵巢。该模型对研究卵巢癌的转移具有重要的作用。主要使用卵巢癌细胞株进行腹腔移植构建模型。

 

10、盲肠结扎法(CLP )构建脓毒症模型
脓毒症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS ),临床上证实有细菌存在或有高度可疑感染灶。该模型用于研究脓毒症对机体各组织器官的影响具有重要作用。主要采用CLP法进行手术构建模型。

 

  

 

 

11、胃食管反流动物模型
胃食管反流是指胃内容物，包括从十二指肠流入胃的胆盐和胰酶等反流入食管，可分为生理性反流和病理性反流两种。病理性反流是由于食管下括约肌的功能障碍和与其功能有关的组织结构异常，以致下食管括约肌(LES)压力低下而出现的反流，引起一系列临床症状和并发症，即为胃食管反流病。胃食管反流病是由多种因素造成的消化道动力障碍性疾病，是抗反流防御机制下降和反流物对食管黏膜的攻击作用的结果。动物模型研究对阐述此病的发病机制有非常大的帮助，通过胃食管测压、食管 pH监测、胃肠激素测定等扌佥则手段，系统研究胃食管反流形成的主要因素，病理生理、病理解剖演变及胃食管反流的可逆性，为胃食管反流的防治提供了有价值的理论。

12、大小鼠脑立体定位注射

在脑部动物实验模型中，为了将药物送至目的脑区的相应位置，达到药物治疗或损毁的目的，需要使用脑立体定位技术,我们根据研究目的和大小鼠的种类、体重，分别选择相对应的脑立体定位图谱，确定目标核团的坐标，并以此坐标进行注射给药。正式实验前还需进行荧光或有色染料预实验以验证定位是否准确。常用于帕金森动物模型、阿尔茨海默症动物模型等的制备。

13、癫痫动物模型
参照大鼠脑立体定向解剖图谱，通过脑立体定位仪确定动物脑部的目标核团，按照已知坐标对其进行埋入刺激电极并固定，测定放电阈值后，进行一定周期的电点燃实验，通过脑电图和大鼠癫痫发作行为学分级判定模型制备成功。

14、肌少症动物模型

肌少症是影响老年人群健康的重要因素，建立肌少症动物模型是开展各项研究的保障，目前肌少症模型方案主要有药物注射法、物理关节固定、加速衰老动物(SAMP6、SAMP8)和手术法，药物注射法对大小鼠给与地塞米松或肉毒毒素，给药一定周期后肌肉质量降低和功能减弱。物理关节固定包括后肢悬吊和关节固定法两种，都是通过减少活动量来造成肌肉的萎缩和衰减，关于这两种造模方法的研究报道仍较少。加速衰老动物SAMP8小鼠是建立肌少症的理想模型。手术法通过摘除雌性大鼠卵巢来造成雌激素缺乏引起骨质疏松，造成骨骼肌的代谢异常来引起肌肉质量和功能的减退，通过检测抓力和腓肠肌的质量来判定造模成功。

15、脊髓缺血再灌注损伤(spinal cord ischemiareperfusion injury,SCII)
在脊柱外科疾病中，脊髓损伤是最为常见的严重疾病之一，脊髓缺血再灌注损伤是导致脊髓功能不可逆损伤的一个主要因素，可导致脊髓功能长期的不可逆性损害，临床表现为急性或迟发性的肢体瘫痪,或可导致死亡。结常用的SCI造模方法主要包括夹闭法、栓塞法、电凝灼闭法等。夹闭法是脊髓缺血再灌注动物造模最常用的一种方法，选择夹闭的血管也比较多，主要包括夹闭腹主动脉、腰动脉、胸主动脉及脊髓背侧中央静脉等。造模通过后肢行为学BBB运动评分和组织病理学检测来判定造模成功。

 

 ——细胞实验 

 

Transwell侵袭实验
Transwell侵袭实验采用的Matrigel是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，模拟体内肿瘤细胞穿过基质胶的过程。具有侵袭能力的细胞在趋化剂如血清诱导下可穿过多孔滤膜，侵袭细胞经染色后,在显微镜下观察和计数。可反映细胞的侵袭能力。

慢病毒、质粒转染
目的基因带有荧光蛋白基因,转入到细胞后细胞可合成荧光蛋白，可在荧光显微镜下观察到，观察荧光细胞数目可间接反映转染效率。

吖啶橙染色
吖啶橙是最经典的极灵敏的荧光染料，它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光。其激发峰为492nm,荧光发射峰530nm(DNA)、640(RNA),它与双链DNA的结合方式是嵌入双链之间，而与单链DNA和RNA则由静电吸引堆积在其磷酸根上。在蓝光(502nm)激发下，细胞核发亮绿色荧光(约530nm),核仁和胞质RNA发橘红色荧光(>580nm)。吖啶橙的阳离子也可以结合在蛋白质、多糖和膜上而发荧光，但细胞固定阻抑了这种结合，从而主要显示DNA、RNA两种核酸的荧光。

细胞划痕

当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为用枪头或硬物制造一个空白区域,称为"划痕"，划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使"划痕"愈合，在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程，根据细胞生长至中央划痕区的程度，以此判断细胞的生长迁移能力。

原代细胞培养
从人/小鼠等特异模式动物的细胞从机体中取出，分离出的细胞，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。最常用的原代培养有组织块培养和分散细胞培养。

流式细胞术
流式细胞术(Flow Cytometry 是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。流式细胞术可检测细胞的膜电位、膜通透性、细胞内粒子浓度、细胞周期、细胞表面蛋白表达、细胞凋亡、细胞分选等多项内容。

 

 

Matrigel管腔形成
血管生长过程是肿瘤形成的关键步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1-2mm,都会有血管生成,这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。多数恶倒中瘤的血管生成密集且生长迅速，因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用，体外的Matrigel胶管腔形成实验能很好的模拟肿瘤的血管生长过程，并且可以探寻药物对这一过程的影响。

油红O染色
油红O属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在旨类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片或细胞置染液时，染料溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。

 ——分子及蛋白检测 

实时荧光定量PCR
实时荧光定量PCR ( Real-time Quantitative PCR Detecting System )技术是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。PCR检测常用的两种方法：染料法和TaqMan探针法。

样本收集及保存条件：
(1)新鲜组织:收集0.1g新鲜组织，然后加入1ml的Trizol,放入液氮速源转入-80°C冰箱，之后液氮或者干冰运输至公司送检.
(2)细胞样本：应将培养基吸出弃掉，用PBS洗涤两次后，吸奔PBS。然后培养瓶底面积每20cm2加1mlTRIzol ,细胞刮板挂或吹打使细胞脱落，吹至拉丝状，再放入液氮速冻后转入-80℃冰箱，之后液氮或者干冰运输至公司送检.
(3)全血：大于等于2ml全血加入EDTA或肝素抗凝，4h内进行淋巴细胞分离，再放入液氮速冻后转入-80℃冰箱，之后液氮或者干冰运输至公司送检.
(4)体液：12000rpm/min离心10-20min,取沉淀，再放入液氮速冻后转入-80°C冰箱，之后液氮或者干冰运输至公司送检.

RNA甲基化

RNA甲基化(Methylation)指发生在RNA分子上不同位置的甲基化修饰现象,常见的RNA转录后修饰方式有6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)和5-甲基胞嘧啶(C5-methylcytidine,m5C)_。研究发现m6A修饰在调控基因表达、剪接、RNA编辑、RNA稳定性、控制mRNA寿命和降解、介导环状RNA翻译等方面扮演重要角色。

甲基化测序技术原理，MeRIP-seq测序文库制备过程首先从样本细胞组织中分离出RNA,常采用Poly（T）寡核苷酸提取出带Poly（A）的RNA去除rRNA。然后将提取出的RNA随机打断。需要对一个对照样本（Control）进行测序,对甲基化修饰样本进行测序。首先将打断的RNA片段分成两份，一份用于制备Control样本的cDNA文库，另T分采用抗m6A抗体与被打断的RNA进行孵育，抓取带有m6A修饰的片段,用于制备甲基化修饰样本的cDNA文库。

Western Blot实验
蛋白质印迹法（免疫印迹实验）即Western Blot,它是分子生物学、生物化学和免疫谓传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。
 

样本收集及保存条件：
(1）新鲜组织:收集0.1g新鲜组织，可加入蛋白裂解液后（可直接放入液氮速冻），放入液氮速冻后转入- 80°c冰箱，之后液氮或者干冰运输至公司送检。
(2）细胞样本：应将培养基吸出弃掉，用PBS洗涤两次后,吸弃PBS.贴壁细胞应加入胰酶消化液（部分细胞需特殊处理，可联系本公司），之后1500rpm离心3min,弃去上清；反复3次，弃去上清.再放入液氮速冻后转入-80°冰箱，之后液氮或者干冰运输至公司送检.悬浮细胞应将细胞及培养液一起收集到15ml或者50ml离心管中，1500rpm离心3min ,弃去上清；加入PBS轻轻吹打，1500rpm离心3min,弃去上清,再放入液氮速冻后转入-80C冰箱,之后液氮或者干冰运输至公司送检.

免疫组化（IHC）

免疫组化（IHC染色）抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量。

样本收集及保存条件：
根据客户后续观察目的取材，常温置于固定液内保存及运输（需注意固定液的量最好是组织的10倍以上，样本需完全浸泡于固定液内并防止样本贴壁固定不良，大标本最好使用大的标本瓶/袋运输,建议在大标本上按取材包埋要求做多条平行切口，以防标本中心固定不透彻。运输过程中防止固定液渗漏）。


免疫荧光（IF）
免疫荧光（IF）免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。

 

样本收集及保存条件：
冰冻切片：将样本放入液氮速冻，后将样本采用液氮或者干冰运输至公司送检。

TRAP染色
抗酒石酸酸性磷酸酶染色法(Tartrate Resistant Acid Phosphatase,TRAP), Trap染色是用于检测骨组织、骨细胞中特征物质的染色，使破骨细胞呈红色，背景呈绿色或蓝色。实验原理：抗酒石酸酸性磷酸酶染色液以蔡酚AS-BI为底物，在酸性pH下被酸性磷酸酶水解释放出磷酸和蔡酚，萘酚与重氮盐偶联生成有色产物，定位于细胞质中，若细胞内的ACP有抗酒石酸的活性，则呈阳性反应。

免疫共沉淀(Co-IP)
免疫共沉淀是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads上的prorein A就能吸附抗原达到精制的目的。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。
 

RNA结合蛋白免疫沉淀
RIP(RNA Immunoprecipitation,RNA结合蛋白免疫沉淀)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络的有力工具。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行分析。RIP-Seq将RIP技术与高通量测序相结合，能够高通量地检测与特定蛋白结合的RNA,从而解析全转录组范围内的目标蛋白-RNA相互作用网络。

RNA Pull Down
RNA Pull Down技术是用体外转录法标记生物素RNA探针，然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合，从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白是否与RNA相互作用,质谱实验检测特定的RNA结合蛋白鉴定蛋白质类型。

质粒表达载体构建
质粒表达载体构建就是重组DNA分子，是在DNA连接酶的作用下，有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中，将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。总之，质粒作用是将一段属于或者不属于这个物种的基因片段引入细胞/个体环境中。并进行后续研究。质粒构建种类包括siRNA、minics.inhibitor.基因过表达质粒构建。

样本收集及保存条件：

构建完成菌液应保存于-80°c冻存.

病毒表达载体构建
病毒表达载体构建分为：慢病毒、腺病毒。病毒表达载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，能大大提高目的基因转导效率，而且目的基因整合到宿主细胞基因组的几率大大增加。

样本收集及保存条件：

建完成病毒应保存于-80°c冻存.

 

双荧光素酶实验
由于miRNA主要通过作用于靶基因的3'UTR起作用，可以将目的基因3'UTR区域构建至载体中报告基因luciferase的后面，通过比较过表达或者干扰miRNA后，报告基因表达的改变(监测萤光素酶的活性变化)可以定量反映miRNA对目的基因的抑制作用；结合定点突变等方法进一步确定miRNA与靶基因3'UTR的作用位点。是检测转录因子与目的基因启动子区DNA相互作用的一种检测方法。

 

甲基化特异性PCR

甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MS-PCR)是一种特异位点甲基化检测技术，使用亚硫酸氢钠处理基因组DNA，未甲基化的胞嘧啶变成嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变。因此从理论上讲，用不同的引物做PCR,即可检测出这种差异,从而确定基因有无CpG岛甲基化。根据目的基因修饰前后的改变，就可以相应设计M和U引物，有时我们需要设计两轮引物。扩增产物用DNA琼脂糖凝胶电泳，凝胶扫描观察分析结果。

 ——生化检测 

 

ELISA检测
酶联免疫吸附剂测定Elisa(enzyme linked immunosorbent assay)指抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方〉去使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。加入酶标记的抗原或抗体，通过反应也结合在固相载体上。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据呈色的深浅进行定性或定量分析。酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。

 

样本收集及保存条件：
(1)血清：干燥管(黄色)或促凝管(红色)收集全血，室温自然凝固10-20min,离心5-10min(2500-3500rpm/min).采血过程中应避免溶血，仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心.
(2)血浆：抗凝管(紫色、黑色、绿色)收集全血，采集后马上混匀，静置10min左右，离心5-l0min( 2500-3500rpm/min).仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心.
(3 )尿液：用无菌管收集，离心10-20min ( 2500-3500rpm/min ),仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀 应再次离心。
(4)粪便：lg样本+9mlPBS(0.01M , pH=7.4),充分匀浆完离心5-10min (2500-3500rpm/min),取上清备用胸腹水、脑脊液、肺泡灌洗液，同尿液•
(5)细胞：①检测分泌性的成份:用无菌管收集，离心5-10min(2500-3500rpm/min),仔细收集上清.
②细胞内指标：胰酶消化细胞，收集细胞沉淀,PBS(0.1M , PH=7.4)清洗一次，PBS稀释细胞悬液，细胞浓度达到1x10个/ml左右，充分研磨后超声裂解(或反复冻融)，以使细胞破坏并放出细胞内成份，离心5- lOmin(2500-3500rpm/min),取上清备用).
(6 )动物组织：组织重量不能低于50mg, lg组织加入9mlPBS(0.1M ,PH=7.4),手工或匀浆器将标本匀浆充分，匀浆过程中，PBS分2次加进去，这样匀浆更充分.充分匀浆完离心5-10min(2500-3500rpm/min),取上清备用(切勿加入细胞裂解液)•
注：所以样本均采用-20℃或者更低温运输。

外泌体提取分离及鉴定
外泌体是一种直径介于40-100nm之间的膜性囊泡，由活体细胞分泌产生,广泛存在于人体各种体液中，富含多种蛋白质、脂质和核酸，可反映来源细胞的生理、病例情况，是细胞间传递生物信息的重要载体。外泌体作为肿瘤标志物，可用于肿瘤的诊断，进展及预后评估，还可作为纳米载体装载基因或药物到达靶器官，在临床治疗中有较好的应用前景。常见的外泌体分离方法有试剂盒法、差速离心(超速离心)法、超滤离心法、磁珠免疫法等。外泌体的鉴定常见的方法有透射电镜(TEM)鉴定外泌体形态，WB验证外泌体标志蛋白表达，粒径分析(NTA)鉴定外泌体大小等；

1、普通生化指标

SOD—超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)能催化超氧化物阴离子发生歧化作用，生成过氧化氢(H₂ 0₂ )和氧气(Ch),是生物体内一种重要的抗氧化酶。MDA—丙二醛(Malondialdehyde,MDA)B~种生物体脂质氧化的天然产物.动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平，因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA,例如thromboxane synthase也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。NO——氧化氮(nitric oxide或nitrogen monoxide ;NO )由神经细胞、内皮细胞、血小板、中性白细胞和其它细胞等产生的微量化学分子，作为第二信号分子，弥散穿过细胞膜，实施各种生物学功能。LDH—乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH),广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应,伴随着NAD+/NADH之间互变。LDH释放被看做细胞膜完整性的重要指标，并被广泛用于细胞毒性检测。GSH-PxT胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase , GSH-Px)是机体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶。谷胱甘肽过氧化物酶可以清除活细胞内的过氧化物，在保护细胞免受自由基损伤过程中起着关键作用。细胞内的脂类容易和自由基发生反应，产生脂类过氧化物。谷胱甘肽过氧化物酶可以利用还原型谷胱甘肽(GSH)还原脂类过氧化物，从而消除自由基的毒害作用。谷胱甘肽过氧化物酶几乎在所有组织中都有分布。在一些病理状况下谷胱甘肽过氧化物酶的活力会发生明显上调或下调。 活性氧(ROS )是含氧的化学反应性化学物质。实例包括过氧化物,超氧化物，羟基自由基， 单线态氧，和a-氧。在生物学背景下，ROS形成为氧的正常代谢的天然副产物，并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而，在环境压力(例如，紫外线或热暴露)期间，ROS水平会急剧增加。这可能会对细胞结构造成严重损害，这被称为氧化应激。ROS的产生受植物中应激因子反应的强烈影响，这些增加ROS产生的因素包括干旱，盐度，寒冷，营养缺乏,金属毒性和UV-B辐射。ROS也由外源性源如电离辐射产生。